三相催化作为催化剂设计的一个新维度，应用3亿并在从污染控制到石化工业的更多化学反应中展现潜在应用。

高导将PDT和ROS触发的药物释放的组合已被证明具有抗肿瘤应用潜力。DOX-RPS可以通过被动靶向效应有效地积聚在肿瘤组织中，电率导线并对施加在肿瘤部位的激光辐射产生反应。

因此，年减可以在没有ROS过度消耗的情况下实现ROS触发的药物释放。体外和体内结果证实了DOX-RPS的ROS生成和再生，少线损触发的药物释放行为以及有效的抗癌作用。千瓦【引言】化学疗法仍然是癌症治疗中的重要方法。

应用3亿RPS可以通过被动靶向作用将药物有效地递送至肿瘤部位。【图文导读】图1.通过光动力-化学动力级联反应进行药物递送和化学-ROS联合治疗的DOX-RPS的示意图a）纳米DOX-RPS通过被动靶向积累到肿瘤组织中b）激光照射后，高导HPPH通过光动力反应生成ROSc）ROS进一步将亚油酸氧化成LAPd）产生的LAP分子改变RPS的结构，高导从而使药物释放e）在HPPH-Fe的存在下，ROS通过类Fenton反应再生图2.物理性质表征a）DOX-RPS的粒径和TEM图像（插图）b）DOX-RPS和DOX-NRPS的胶体稳定性（n=3）c）HPPH，DOX，DOX-RPS和DOX-NRPS的吸收光谱d）在有或没有激光照射的情况下，在存在RPS1的情况下，SOSG的FL光谱e）激光触发LAP生成的机理f）有或没有激光照射的RPS1的1HNMR光谱图3.光物理性质表征a）在没有或没有激光照射时间的情况下，DOX-RPS的体外DOX释放曲线b）在没有或没有激光照射时间的情况下，DOX-NRPS的体外DOX释放曲线c）在有或没有Fe2+的RPS1或激光预辐照的RPS1存在下，TMB的吸收光谱（5分钟）d）激光预辐照的RPS1对TMB氧化的比较e）在有或没有Fe2+的情况下，在存在NRPS1或激光预辐照NRPS1（5分钟）的情况下，TMB的吸收光谱f）激光预辐照NRPS1对TMB氧化的比较图4.体外细胞实验a）用DCFDA和RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析，然后进行激光照射b）用DCFH-DA和激光预辐照的RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析c）在有或没有激光照射的情况下，不同样品处理过的U87MG细胞的共聚焦荧光图像d）不同样品处理过的U87MG细胞孵育48h的存活率图5.体内成像a）静脉注射89Zr标记的DOX-RPS后的U87MG荷瘤小鼠的PET图像b）注射后不同时间点心脏和肝脏中89Zr标记的DOX-RPS的分布c）注射后1、4、24、48和72h摄取89Zr标记的DOX-RPS的肿瘤d）注射后72h肿瘤和主要器官的生物分布图6.活体治疗a）不同处理后小鼠的肿瘤生长曲线b）治疗结束时的相对肿瘤体积和肿瘤生长抑制率（IRG）c）小鼠的生存曲线d）治疗期间小鼠体重的变化e）不同治疗后肿瘤组织的H＆E分析【小结】这篇文章开发了DOX和HPPH共同负载的纳米药物，用于化学光动力联合癌症治疗。

其中，电率导线PDT采用光激发光敏剂产生单线态氧杀伤癌细胞，是一种局部治疗策略。

这项研究为纳米药物的设计提供了一种有前途的策略，年减以实现增强的化学-光动力联合疗法。相关研究以ConferringTi-BasedMOFswithDefectsforEnhancedSonodynamicCancerTherapy为题目，少线损发表在AM上。

近年来，千瓦MOF纳米结构具有超高的比表面积、可调的纳米结构和优异的孔隙率，成为发展高活性电化学水分解催化剂的有前途的材料。未经允许不得转载，应用3亿授权事宜请联系[email protected]。

低带隙COFs在中性状态下具有较强的vis-NIR吸收带，高导且在电化学氧化过程中发生明显的变化。当一个快速旋转的、电率导线偶极无序的副电相转变为有序的、电率导线反铁电的相，其中旋转连接器的偶极矩很大程度上相互抵消时，可变温度、频率相关的介电测量揭示了转变温度Tc=100K。